Les résultats ont démontré que la carence en 1,25 (OH) 2D3 pourrait induire une inflammation du côlon, ce qui pourrait résulter d'une augmentation du stress oxydatif et des dommages causés par l'ADN, par la suite, la sénescence cellulaire induite et la surproduction de facteurs sécréteurs associés à la sénescence.
1,25 (OH) 2D3 peut jouer un rôle important dans la prévention du développement et de la progression de l'inflammation du côlon et du cancer du côlon. La supplémentation quotidienne en sélénium peut supprimer la charge virale de la progression du VIH-1 et fournir une amélioration indirecte de CD4 (un certain type de globules blancs). Les résultats appuient l'utilisation de sélénium en tant que traitement d'appoint simple, peu coûteux, et en toute sécurité dans le spectre de la maladie du VIH. RÉFÉRENCE:
Veuillez lire l'article complet (en anglais seulement) : Abstract BACKGROUND: Despite findings that selenium supplementation may improve immune functioning, definitive evidence of its impact on human immunodeficiency virus (HIV) disease severity is lacking. METHODS: High selenium yeast supplementation (200 mug/d) was evaluated in a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Intention-to-treat analyses assessed the effect on HIV-1 viral load and CD4 count after 9 months of treatment. Unless otherwise indicated, values are presented as mean +/- SD. RESULTS: Of the 450 HIV-1-seropositive men and women who underwent screening, 262 initiated treatment and 174 completed the 9-month follow-up assessment. Mean adherence to study treatment was good (73.0% +/- 24.7%) with no related adverse events. The intention-to-treat analyses indicated that the mean change (Delta) in serum selenium concentration increased significantly in the selenium-treated group and not the placebo-treated group (Delta = 32.2 +/- 24.5 vs 0.5 +/- 8.8 microg/L; P<.001), and greater levels predicted decreased HIV-1 viral load (P<.02), which predicted increased CD4 count (P<.04). Findings remained significant after covarying age, sex, ethnicity, income, education, current and past cocaine and other drug use, HIV symptom classification, antiretroviral medication regimen and adherence, time since HIV diagnosis, and hepatitis C virus coinfection. Follow-up analyses evaluating treatment effectiveness indicated that the nonresponding selenium-treated subjects whose serum selenium change was less than or equal to 26.1 microg/L displayed poor treatment adherence (56.8% +/- 29.8%), HIV-1 viral load elevation (Delta = +0.29 +/- 1.1 log(10) units), and decreased CD4 count (Delta = -25.8 +/- 147.4 cells/microL). In contrast, selenium-treated subjects whose serum selenium increase was greater than 26.1 microg/L evidenced excellent treatment adherence (86.2% +/- 13.0%), no change in HIV-1 viral load (Delta = -0.04 +/- 0.7 log(10) units), and an increase in CD4 count (Delta = +27.9 +/- 150.2 cells/microL). CONCLUSIONS: Daily selenium supplementation can suppress the progression of HIV-1 viral burden and provide indirect improvement of CD4 count. The results support the use of selenium as a simple, inexpensive, and safe adjunct therapy in HIV spectrum disease. La maladie parodontale est une maladie inflammatoire progressive qui affecte les tissus supportant les dents. Il est associé à la dysbiose bactérienne orale, à la dysfonction de la réponse immunitaire (inflammation chronique), le stress oxydatif, la destruction du parodonte et la perte dentaire. Les taux de mélatonine salivaire variaient en fonction du degré de maladie parodontale. Si le degré de maladie parodontale augmente, le niveau de mélatonine salivaire diminue, ce qui indique que la mélatonine peut agir pour protéger le corps contre les agressions bactériennes externes. Par conséquent, la mélatonine peut être potentiellement précieuse dans le traitement des maladies parodontales. RÉFÉRENCE:
J Periodontol. 2006 Sep;77(9):1533-8. Relationship between salivary melatonin and severity of periodontal disease. Cutando A1, Galindo P, Gómez-Moreno G, Arana C, Bolaños J, Acuña-Castroviejo D, Wang HL. |
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Août 2017
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